Biomek FXP Dual-Arm-System mit Dual-Multichannel-Pipetten

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Dazu gehört der Biomek FXp, erweitert mit einem Dual-Arm-System und zwei Multichannel-Pipetten. Der Biomek FXp enthält eine breite Palette von Funktionen der nächsten Generation in einem kompakten Design. Der Biomek FXp setzt neue Maßstäbe in Bezug auf Leistung und flexible Laborlösungen. Er vereint jeden Aspekt der Handhabung von Flüssigkeiten, einschließlich Pipettieren, Verdünnen, Dispensieren und Integrieren, in einem einzigen automatisierten System, das ebenso leistungsfähig wie effizient und wirtschaftlich ist und gleichzeitig flexibel auf die sich ändernden Anforderungen in Ihrem Labor reagiert. Dazu gehören unsere robuste Biomek-Software und unsere laufende Anwendungsentwicklung.

Spezifikationen

Platform Biomek FX
Pod and Tool Type 1μL - 300 μL 96-Channel Head; 5 μL -1200 μL 96-Channel head; 0.5 μL - 60 μL Multichannel-384 Head
Environmental Conditions Up to 2000 m
Installation Category II
Sterile No
Power Requirements 100-240 VAC, 50/60 Hz, 10 A
Operating System Windows® 7
Software Biomek software, SAMI EX scheduling software, Biomek PowerPack software, Biomek Method Launcher, DART 2.0 software
Display 22" controller screen
Operating Mode(s) Semi-automated, manual, controlled by operator
Material(s) Aluminum chassis, ABS Cover
Finish Spatter-coat paint, stainless steel
Weight 161 kg / 354.9 lb
Width 175 cm / 68.9 in
Depth 86 cm / 33.9 in
Height 150 cm / 59.1 in
Package Quantity 1
Temperature Range 5°C - 30°C
Humidity Restrictions < 85% (non-condensing) at 30°C

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PRODUCT AVAILABILITY AND REGULATORY STATUS DEPENDS ON COUNTRY REGISTRATION PER APPLICABLE REGULATIONS

The listed regulatory status for products correspond to one of the below:
IVD: In Vitro Diagnostic Products. These products are labeled "For In Vitro Diagnostic Use."
ASR: Analyte Specific Reagents. These reagents are labeled "Analyte Specific Reagents. Analytical and performance characteristics are not established."
CE: Products intended for in vitro diagnostic use and conforming to European Directive (98/79/EC). (Note: Devices may be CE marked to other directives than (98/79/EC)
RUO: Research Use Only. These products are labeled "For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures."
LUO: Laboratory Use Only. These products are labeled "For Laboratory Use Only."
No Regulatory Status: Non-Medical Device or non-regulated articles. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.